2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的后半期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧陆外科研究会（ESMO）年讲话的一项研究，无论BRCA正处于何种状况，在事与愿违进行时基于锰的放射治疗法后，PARP抑制剂Niraparib（尼罗德里格斯安）作为维持疗法给药剂，可提高新近检验的末期卵巢癌病症的无进展生存期（PFS）。

PRIMA是一项临床，CPA对应的3期临床试验，纳入了新近检验为末期在在胶体连续性或子宫子宫；也卵巢，原发连续性膀胱或输卵管癌的病症。至多的病症对队内锰类放射治疗法已达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对放射治疗法的最佳之前间体（CR vs PR），接受新近辅助放射治疗法（是vs否）以及同义合并不足之处（HRD）状况（阳连续性，特征连续性和未知）对病症进行时分层。

与CPA相比，尼罗德里格斯安可使PFS的主要往北缓解5.6个同年。用到尼罗德里格斯安的总人群之前位PFS为13.8个同年，而用到CPA的之前位PFS为8.2个同年，这理论上进展风险或死亡者减缓了38％。

HRD阳连续性的病症辨识对尼罗德里格斯安的之前间体更大。在该亚组之前，尼罗德里格斯安的之前位PFS为21.9个同年，而CPA为10.4个同年（HR = 0.43；P

尼罗德里格斯安在全部人群之前的24个同年之前位总生存期（OS）赴援为84％，CPA为77％（HR = 0.70）。在HRD阳连续性人群之前，尼罗德里格斯安的24个同年OS赴援降低至91％，CPA为85％（HR = 0.61）。尼罗德里格斯安治疗法的HRD特征连续性病症的发生赴援为81％，而CPA为59％（HR = 0.51）。

这些推测同时发表在《弗吉尼亚州外科杂志》上。

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